Wyniki in vivo potwierdzają słuszność koncepcji (proof-of-concept) dla substancji czynnej RVU602, podało Ryvu Therapeutics. Przedkliniczne dane in vivo dotyczące ADC opartych na RVU602 spółka przedstawiła podczas World ADC Congress 2026. 

RVU602 to autorska, potencjalnie pierwsza w swojej klasie substancja czynna do ADC, której mechanizm działania jest odmienny (ortogonalny) zarówno od inhibitorów topoizomerazy I (TOPO1), jak i od inhibitorów mikrotubul - dwóch klas substancji czynnych, na których opiera się niemal każdy zarejestrowany lub znajdujący się w zaawansowanej fazie rozwoju lek ADC.

"Silne potwierdzenie koncepcji w badaniach in vivo: ADC oparty na sacytuzumabie (anty-TROP2) i RVU602 doprowadził do całkowitej remisji u 100% zwierząt przy dawce 10 mg/kg podawanej raz w tygodniu w modelu ksenoprzeszczepu potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC) HCC70" - czytamy w komunikacie.

"Niespełna dwa lata po uruchomieniu naszego pierwszego własnego programu ADC, wspieranego nierozwadniającym finansowaniem, prezentujemy dane in vivo potwierdzające słuszność koncepcji dla autorskiej, pierwszej w swojej klasie substancji czynnej, która w naszej ocenie może wyróżnić ADC nowej generacji. Nowe substancje czynne cieszą się obecnie dużym zainteresowaniem w transakcjach partneringowych w obszarze ADC. RVU602 wzbogaca portfolio Ryvu o nową szansę o charakterze platformowym, którą zamierzamy rozwijać z myślą o partneringu, równolegle kontynuując postępy w naszych programach klinicznych" - powiedział prezes Paweł Przewięźlikowski, cytowany w materiale.

Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.

(ISBnews)