Ryvu Therapeutics dysponowało środkami pieniężnymi, ich ekwiwalentami, obligacjami oraz funduszami inwestycyjnymi w wysokości 74,5 mln zł na dzień 30 czerwca br., wobec 107,7 mln zł na dzień 31 grudnia 2025 r. Na 10 września br. spółka dysponowała środkami pieniężnymi, ich ekwiwalentami, obligacjami oraz funduszami inwestycyjnymi w wysokości 62,1 mln zł, podało Ryvu. Dodatkowo spółka dysponowała finansowaniem grantowym zabezpieczonym na mocy zawartych umów w wysokości ok. 73,3 mln zł. Kwota ta nie obejmuje projektów Panacea-Novo i Dualis (łącznie 128,9 mln zł dofinansowania), które zostały rekomendowane do dofinansowania, a umowy o ich dofinansowanie nie zostały jeszcze podpisane.
W I półroczu 2026 r. Ryvu osiągnęło łączne przychody operacyjne (w tym z grantów) w wysokości 38,7 mln zł, wobec 42,4 mln zł w I półroczu 2025 r. Koszty operacyjne - związane głównie z działalnością badawczo-rozwojową, z wyłączeniem wyceny udziałów w NodThera oraz niegotówkowych kosztów programu motywacyjnego, wyniosły 67,6 mln zł w I półroczu 2026 r., wobec 95,5 mln zł w I półroczu 2025 r. Strata EBITDA w I półroczu 2026 r. wyniosła 24,7 mln zł, wobec 60,6 mln zł w I półroczu 2025 r. W I półroczu 2026 r. strata netto przypisana akcjonariuszom zwykłym, z wyłączeniem niegotówkowych kosztów programu motywacyjnego, wyniosła 25,4 mln zł, wobec 57,1 mln zł w I półroczu 2025 r., czytamy w komunikacie poświęconym wynikom.
"I półrocze 2026 r. było dla romacyklibu okresem decyzji - a nadchodzące miesiące będą decydujące. Dane zaprezentowane podczas kongresu EHA 2026 utwierdziły nas w przekonaniu o aktywności leku w nawrotowej/opornej ostrej białaczce szpikowej i skłoniły nas do skoncentrowania zasobów na rozwoju romacyklibu w AML. W efekcie w sierpniu podaliśmy lek pierwszemu pacjentowi w kohorcie rozszerzającej badanie RIVER-81, zgodnie z protokołem badania zaktualizowanym w oparciu o wytyczne regulatorów. Jednocześnie wzmocniliśmy wykorzystanie naszej ekspertyzy w mielofibrozie, rozszerzając wspólnie z Grupą Menarini rozwój dapolsertibu o to wskazanie. Poza rozwojem portfolio projektów, uruchomiliśmy Keelirę, która rozszerza zwalidowane, efektywne kapitałowo źródło przychodów, oparte na sprawdzonych już kompetencjach, które zbudowaliśmy, prowadząc własne programy kliniczne. W połączeniu z rekordowo wysokim wsparciem grantowym dla naszych platform wczesnego rozwoju, kroki te umacniają naszą pozycję przed wkroczeniem w najważniejszy etap rozwoju spółki" - powiedział prezes Paweł Przewięźlikowski, cytowany w materiale.
"Nasze portfolio projektów wczesnej fazy osiągnęło w I półroczu 2026 r. istotne kamienie milowe. Przede wszystkim RVU305 - nasz potencjalnie najlepszy w swojej klasie, doustny, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5 - zakończył badania toksykologiczne w standardzie GLP w dwóch gatunkach z korzystnym profilem bezpieczeństwa, a materiał kliniczny w standardzie GMP został już wytworzony. Platforma ONCO Prime wygenerowała nowe odkrycia celów terapeutycznych opartych na syntetycznej letalności w raku jelita grubego, zaprezentowane podczas konferencji AACR oraz CRISPR MEDiCiNE Conference, podczas gdy nasz pierwszy w swojej klasie program payloadów ADC RVU602 doprowadził do regresji guzów in vivo. Rekomendacje do dofinansowania dla projektów Panacea-Novo i Dualis potwierdzają słuszność naszej strategii odkrywania leków i zapewniają dodatkowe nierozwadniające wsparcie dla rozwoju licznych nowych projektów" - dodał wiceprezes, dyrektor ds. naukowych Krzysztof Brzózka.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.
(ISBnews)